深圳之約!CPS 國(guó)際橡膠展|4月17日海河生物獨(dú)家分享:《含橡塑高分子材料醫(yī)療器械化學(xué)表征實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)》

發(fā)表時(shí)間:2025-04-16 17:35
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隨著現(xiàn)代醫(yī)療技術(shù)的飛速進(jìn)步,高分子材料在醫(yī)療器械中的應(yīng)用愈發(fā)廣泛且深入,從常見(jiàn)的一次性醫(yī)療器械到高端植入式設(shè)備,高分子材料的性能與質(zhì)量直接關(guān)乎醫(yī)療器械的安全性、有效性以及臨床使用體驗(yàn)。然而,行業(yè)在材料技術(shù)突破、質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)完善以及生產(chǎn)工藝優(yōu)化等方面仍面臨諸多挑戰(zhàn)。本次論壇將聚焦于高分子材料在醫(yī)療器械中的創(chuàng)新應(yīng)用,深入分析其在生物相容性、物理性能、加工工藝等方面的技術(shù)突破與挑戰(zhàn)。同時(shí),還邀請(qǐng)了醫(yī)療器械全球頭部企業(yè)專家分享新型高分子材料的研發(fā)趨勢(shì),共同探索如何優(yōu)化材料設(shè)計(jì)以滿足日益增長(zhǎng)的醫(yī)療需求。




01論壇時(shí)間

4月17日 (周四)9:30-12:00



02論壇地點(diǎn)

深圳市寶安區(qū)福海街道和平社區(qū)展城路1號(hào)深圳國(guó)際會(huì)展中心13號(hào)展廳(二層)13C會(huì)議室


03海河生物演講嘉賓

4月17日(周四) 9:30-12:00

諶柄旭   海河生物醫(yī)藥科技集團(tuán) 化學(xué)分析事業(yè)部負(fù)責(zé)人

演講主題:《含橡塑高分子材料醫(yī)療器械化學(xué)表征實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)》


演講嘉賓介紹



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掃碼報(bào)名論壇后可豁免展覽會(huì)¥80入場(chǎng)費(fèi);

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貴賓買(mǎi)家休息室,享飲料點(diǎn)心、WIFI服務(wù)。


展會(huì)醫(yī)療主題參觀

醫(yī)用新材料

醫(yī)療器械涂層

醫(yī)用耐輻照PC材料

醫(yī)療植入級(jí)聚醚醚酮(PEEK)

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醫(yī)療制品及

半成品

醫(yī)療設(shè)備液態(tài)硅膠制品

無(wú)氟低吸附材料

新型藥包用聚酯鍍鋁薄膜H3

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醫(yī)療級(jí)-

機(jī)械設(shè)備

智能化液態(tài)硅橡膠雙色注射成型機(jī)

精密軟管擠出生產(chǎn)線

高精密醫(yī)用導(dǎo)管生產(chǎn)機(jī)組

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醫(yī)療主題論壇

醫(yī)療器械高分子材料技術(shù)研討及質(zhì)量提升論壇

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關(guān)于海河生物

海河生物是一家專業(yè)為醫(yī)療器械、藥品以及藥械結(jié)合產(chǎn)品相關(guān)的研究機(jī)構(gòu)、研發(fā)和生產(chǎn)企業(yè)以及相關(guān)監(jiān)管部門(mén)提供產(chǎn)品全生命周期服務(wù)的平臺(tái)性公司,在生物醫(yī)藥CRO領(lǐng)域具有極高的行業(yè)地位。海河生物旗下業(yè)務(wù)涵蓋產(chǎn)品全生命周期服務(wù)、服務(wù)型制造、智能制造和第三方檢測(cè)認(rèn)證,與我國(guó)“十四五規(guī)劃”高度契合。

海河標(biāo)測(cè):

從事醫(yī)療器械、藥品、藥械結(jié)合產(chǎn)品和生物醫(yī)藥環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)化和定制檢測(cè)和監(jiān)測(cè)服務(wù),具有國(guó)內(nèi)、國(guó)際先進(jìn)檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)資質(zhì)以及國(guó)際實(shí)驗(yàn)動(dòng)物飼養(yǎng)管理評(píng)估認(rèn)證委員會(huì) AAALAC 認(rèn)證,可以做到一次檢測(cè)全球通用。


海河咨詢:

向客戶提供中國(guó)、美國(guó)、歐盟、巴西、加拿大和東南亞國(guó)家等國(guó)家地區(qū)的醫(yī)療器械、藥品和藥械結(jié)合產(chǎn)品全生命周期法規(guī)政策咨詢、注冊(cè)認(rèn)證輔導(dǎo)、上市后不良事件處理、技術(shù)轉(zhuǎn)化、培訓(xùn)等相關(guān)服務(wù)。


海河CDMO:

海河生物的醫(yī)療器械委托研發(fā)生產(chǎn)平臺(tái),是按照國(guó)家藥監(jiān)局醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范、美國(guó)藥監(jiān)局 QSR 和 ISO13485 要求建立的為器械產(chǎn)學(xué)研、醫(yī)工轉(zhuǎn)化和初創(chuàng)型團(tuán)隊(duì)服務(wù)的平臺(tái),承接醫(yī)療器械產(chǎn)品定制、外包研發(fā)、外包生產(chǎn)的業(yè)務(wù),生產(chǎn)能力涵蓋 IVD 診斷試劑,IVD 診斷設(shè)備,醫(yī)療設(shè)備、外科高值耗材等產(chǎn)品 。








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